@article{Грудева-Попова_Попов_Белева_Калинов_Райчева_Вълчева_2016, title={Адренокортикален карцином, асоцииран с белодробна тромбоемболия – литературен обзор и клиничен случай}, volume={7}, url={http://journal.raredis.org/index.php/RBLS/article/view/39}, DOI={10.36865/2016.v7i4.39}, abstractNote={<p>Въведение: Адренокортикалният карцином е изключително рядък тумор. Честотата му варира около 0.6-1.67 случая на 1 000 000 население. Съществува полова предиспозиция – три пъти по-често туморът се открива у индивиди от женски пол. Демонстрира агресивен ход на протичане като обичайно диагнозата се поставя в метастатичен стадий на заболяването.</p> <p>Авторите представят клиничен случай на пациентка с адрено-кортикален карцином, усложнен с белодробна тромбоемболия. Клиничната картина е разнородна и е свързана от една страна с асоциираната ендокринопатия, а от друга – със симптолатика на неопластичния процес. Компютър-томографски се установява туморна формация на лява gl. suprarenalis с данни за белодробно и чернодробно метастазиране. Биопсията на белодробната метастатична лезия верифицира хистологично кортикален карцином на надбъбрек. Инициирана е антрациклин-базирана полихимиотерапия в комбинация с митотан. В хода на провежданото лечение се изявява клинична картина, суспектна за белодробен тромбоемболизъм. Диагнозата е потвърдена чрез клинично-лабораторни изследвания, ЕКГ и КТ пулмоангиография.</p> <p>Заключение: Карциномната тромбофилия е характерна проява на малигнения процес. Мултифакторната генеза на тромбофилията при пациент със солиден тумор следва да се оценява индивидуално, което ще позволи и индивидуализиране на антитромбофилна терапия. Целта е превенция на хемостазните усложнения, които биха интеферирали негативно с ритъма на провежданата химиотерапия.</p&gt;}, number={4}, journal={Редки болести и лекарства сираци}, author={Грудева-Попова, Жанет and Попов, Веселин and Белева, Елина and Калинов, Живко and Райчева, Габриела and Вълчева, Мариана}, year={2016}, month={Dec.}, pages={3-6} }