Станчева, М., Р. Масларска, Р. Георгиева, Х. Транг, И. Бужемла, Л. Вера, К. Бургад, Н. Льо Морван, and И. Капри. “Клиничен случай с централен хиповентилационен синдром, дължащ се на мутация на PHOX2B гена”. Редки болести и лекарства сираци, Vol. 12, no. 1, Apr. 2021, pp. 5-9, doi:10.36865/2021.v12i1.134.