@article{Мусурлиева_2015, title={Oрални прояви при пациент със синдром на Даун – представяне на клиничен случай}, volume={6}, url={https://journal.raredis.org/index.php/RBLS/article/view/37}, DOI={10.36865/2015.v6i2.37}, abstractNote={<p>Синдромът на Даун (тризомия 21) е генетично заболяване, дължащо се на наличие на допълнителна хромозома в 21-та хомоложна двойка. Представяме клиничен случай на 34-годишна пациентка с този синдром. Оралните изяви при пациентката са типични за нейното състояние – системен генерализиран пародонтит, характерен стоматит за ендокринно-обменното й заболяване (хипотироидизъм), зъбно-челюстни деформации, рецедивиращ herpes simplex, множествен кариес, занемарена орална хигиена. Планът за лечение включва етиотропно, патогенетично и специализирано лечение. Лечението на тези пациенти трябва да е насочено към подобряване качеството им на живот.</p&gt;}, number={2}, journal={Редки болести и лекарства сираци}, author={Мусурлиева, Нина}, year={2015}, month={Dec.}, pages={13-15} }