[1]
Ковачева, К., Камбурова, З., Тодоров, Т., Тодорова, А., Атанасова, В., Пейкова, Н., Станков, И. and Петрова, В. 2017. Клиничен случай на новородено момиче с Ichthyosis congenita, резултат от мутация в ALOX12B гена. Редки болести и лекарства сираци. 8, 4 (Dec. 2017), 3-6. DOI:https://doi.org/10.36865/2017.v8i4.15.