[1]
Искров, Г. and Стефанов, Р. 2022. Европейски препоръки за прилагане на пълно геномно секвениране при диагностика на редки заболявания. Редки болести и лекарства сираци. 13, 1 (Jun. 2022), 3-4. DOI:https://doi.org/10.36865/2022.v13i1.156.