[1]
Митева-Катранджиева, Ц. 2017. Необходимост от унифицирано европейско законодателство, регулиращо използването на медицинска информация на пациенти с редки заболявания за изследователски цели. Редки болести и лекарства сираци. 8, 3 (Sep. 2017), 3-8. DOI:https://doi.org/10.36865/2017.v8i3.22.