Искров, Г., & Стефанов, Р. (2022). Европейски препоръки за прилагане на пълно геномно секвениране при диагностика на редки заболявания. Редки болести и лекарства сираци, 13(1), 3-4. https://doi.org/10.36865/2022.v13i1.156