Ковачева К, Камбурова З, Тодоров Т, Тодорова А, Атанасова В, Пейкова Н, Станков И, Петрова В. Клиничен случай на новородено момиче с Ichthyosis congenita, резултат от мутация в ALOX12B гена. Редки болести и лекарства сираци [Internet]. 2017Dec.15 [cited 2024Apr.20];8(4):3-. Available from: https://journal.raredis.org/index.php/RBLS/article/view/15